O benzilacetato (C₆H₅ - CH₂ - O - CO - CH₃) é uma molécula orgânica mais complexa, cuja estrutura está ilustrada na figura seguinte:

É agora possível distinguir três diferentes grupos de protões, respetivamente identificados. Por exemplo, os três protões identificados como H_b estão claramente num ambiente atómico diferente dos protões identificados como H_c.

Os três protões H_b estão ligados ao carbono C_b, o qual apresenta uma ligação simples a um átomo de carbono C_a. Os dois protões H_c estão ligados ao carbono C_c, que por sua vez tem uma ligação simples ao anel de benzeno e a um átomo de oxigénio. O terceiro grupo de protões é constituído pelos cinco protões H_d do anel de benzeno propriamente dito. A figura acima representa um espectro de protões de benzilacetato em acetona-d6. Neste espectro, prevemos três sinais correspondentes aos três grupos de protões.

Repare que a posição dos sinais dos protões do anel de benzeno foi ligeiramente desviada de 7,5 ppm (indicado na figura do espectro de benzeno) para aproximadamente 7,2 ppm (indicado na figura abaixo).

Os protões do anel de benzeno já não são magneticamente equivalentes, até certo ponto não são quimicamente equivalentes, e foram identificados em conformidade. Na figura 3.10, o sinal obtido dos protões H_d é claramente um multipleto, mas estes pormenores serão omitidos até à secção seguinte. Os três picos de protões ilustrados nesta figura têm intensidades claramente diferentes.

A análise quantitativa do espectro é relativamente simples, uma vez que todos os sinais são emitidos pelo mesmo isótopo ¹H, ou seja, a abundância natural e a sensibilidade inerente à técnica de NMR são idênticas para cada pico. Por conseguinte, a área sob os picos de benzeno, de CH₂ e de CH₃ deverão apresentar a razão 5:2:3 respetivamente, correspondendo ao número de protões que contribuem para os sinais.