Octan benzylu (C₆H₅ - CH₂ - O - CO - CH₃) jest bardziej złożoną cząsteczką organiczną, której budowę przedstawiono na poniższym rysunku:

Można w tym przypadku wyróżnić trzy różne grupy protonów, które zostały odpowiednio oznaczone. Na przykład trzy protony oznaczone H_b niewątpliwie znajdują się w odmiennym otoczeniu atomowym od otoczenia dwóch protonów oznaczonych H_c.

Trzy protony H_b są połączone z atomem węgla C_b, który z kolei jest połączony wiązaniem pojedynczym z innym atomem węgla C_a. Dwa protony H_c są połączone z atomem węgla C_c, który z kolei jest połączony wiązaniem pojedynczym z pierścieniem benzenowym oraz z atomem tlenu. Trzecia grupa protonów składa się z pięciu protonów H_d samego pierścienia benzenowego. Na rysunku powyżej przedstawiono widmo protonowe octanu benzylu w acetonie - d6. W tym widmie należy oczekiwać występowania trzech sygnałów odpowiadających trzem grupom protonów.

Należy zauważyć, że nastąpiło niewielkie przesunięcie położenia sygnałów protonów pierścienia benzenowego od 7,5 ppm (na rysunku przedstawiającym widmo benzenu) do około 7,2 ppm (na rysunku poniżej).

Protony w pierścieniu benzenowym nie są już magnetycznie równoważne, a nawet do pewnego stopnia równoważne chemicznie, dlatego odpowiednio je oznaczono. Na podstawie rysunku 3.10 widać wyraźnie, że sygnał emitowany przez protony H_d jest multipletem; kwestią tą zajmiemy się dokładniej w kolejnym punkcie. Trzy piki protonów przedstawione na widmie wyraźnie różnią się natężeniem.

Analiza ilościowa widma jest stosunkowo prosta, ponieważ wszystkie sygnały są emitowane przez ten sam izotop ¹H, tzn. naturalna zawartość oraz naturalna czułość w metodzie NMR są identyczne dla każdego piku. W związku z tym pole powierzchni pod pikami benzenu, CH₂ i CH₃ powinno pozostawać w stosunku odpowiednio 5:2:3 zgodnie z liczbą protonów dających sygnały.